Monday, November 26, 2007

De Regreso a Casa


Maiken dice que fue más fácil. Yo digo que fue más difícil. Tobin dice que “ggggggrrrrrrrrrrrrrrrr”. Otras veinticinco horas de viaje y ya, se acabo. Estoy sentado al lado de mi escritorio en mi casa pensando que tal vez todo fue un sueño. Los viajes hacen efímeras todas mis experiencias. Cuando estábamos en China nos pareció que nos tardamos un año y ahora que estamos aquí todo parece que paso en un segundo. Regresamos y de repente nos encontramos con el invierno en Berlín. Nos sacamos la lotería al regresar por tener a la Abuela y la tía que vinieron al rescate. Nos recibieron con la casa toda limpia, un plato de deliciosa sopa caliente, un pastel de cumpleaños, y sabanas limpias en nuestra propia cama. La abuela Ute se esta encargando de Tobin la mayoría del tiempo y nosotros aprovechamos para descansar y recargar las baterías. Que rico es estar en nuestra casa.

La idea de que nuestra misión no esta completa aun existe, pero pronto nos acostumbraremos a ello y continuaremos con nuestra lucha.

Cuando llegamos a Berlín, en el aeropuerto nos esperaban un grupo de cámaras de televisión, las mandaron uso amigos que tenemos y que están haciendo un documental acerca de nuestra historia y que quizás lo puedan vender a uno de los canales de la televisión Alemana. Nos siguieron hasta la casa y aun que estábamos rendidos nos las arreglamos para poder les dar una corta entrevista.

Continuamos sintiendo la misma enigma que sentimos en China, eso es que no sabemos que es lo que las células madre harán por Tobin, pero tenemos confianza en la gente que nos brindo la oportunidad. Esa es la pregunta que tenemos aun antes de salir de China, ¿Que pasa si todo fue un chanchullo? ¿Serian capaces de aprovecharse de la gente que, desesperada, busca soluciones con las células madre? Después de haber platicado con doctores, enfermeras, pacientes y familiares llegamos a la conclusión de que todos ellos hacen lo que hacen con la honesta idea de que todos ellos hacen lo justo. Ahora estamos seguros y sin duda alguna que hicimos lo debido. Después de todo, Tobin tiene la ultima palabra. Gracias a todos ustedes por habernos acompañado y ayudarnos en esta increíble aventura. Mandamos nuestro cariño a todos, gracias por el apoyo, sentimos su compañía y que todos estábamos juntos en China. También les deseamos lo mejor a nuestros compañeros en lucha, pacientes, familiares y a todos aquellos que continúan ayudándolos con esperanza y apoyo. Nuestra determinación es la de continuar. ¡Así es que ADELANTE!

Wednesday, November 21, 2007

Cuarta Inyeccion y último día in Hungzhou

Las maletas están empacadas y nuestro ultimo día en Hangzhou esta llegando a su final. El pasado lunes, Tobin recibió las últimas Células Madre a través de una inyección intravenosa. Tuvieron que tratar más de tres veces en poner la aguja en la vena lo cual fue bastante irritante para nosotros pero después de eso todo salio bien y eso fue todo. En este momento nos sentimos un poco vacíos. El tratamiento ha terminado y nosotros, en concreto, no tenemos mucho que echar a cuenta. No hemos visto ningún mejoramiento con la excepción de que Tobin tiene un poco mas de elasticidad y duerme mejor de que cuando llegamos aquí pero quizás esto sea por que la atmósfera aqui es mucho mas tranquila que en casa. No ha salido a la calle tanto y aquí no hay tanto relajo para arriba y para abajo como siempre estamos en Berlín. Lo mismo nos paso cuando fuimos a Majorca, siempre estuvo de buen humor y durmió bastante bien. Ahora veremos que pasa cuando lleguemos a casa. Estamos ansiosos por saber que es lo que dice la trapista en Berlín. Tenemos una cita para verla el próximo lunes pero ahorita todo parece estar en suspenso.

Creemos que después de todo, aquí los doctores se preocupan muy poco por hacer una evaluación de los pacientes antes y después del tratamiento. La trapista de Tobin hizo una evaluación cuando llegamos y ahora al final pero no tuvo mucho que explicarnos y en suma solo dijo que los músculos de Tobin no están tan tensos y ahora necesita menos soporte para sentarse por si solo. Nos pareció inadecuada la información pero creo que los doctores aquí esperan que uno con sus propios doctores hagamos nuestra propia evaluación. Lo único que se puede esperar aquí, es el tratamiento de células madre y eso es todo. Lo que si nos dijeron es que debemos de esperar cuando menos tres meses para ver si el tratamiento tendrá algún resultado positivo. Esto es más real que esperar cambios en las solo tres semanas que pasamos aquí. Así que ahora irnos a casa y esperar a ver que pasa.

Mañana a las 6:30 de la mañana saldremos del aeropuerto de Shangai y llegaremos a Berlín a las 22:00 horas. Publicaremos en flickr algunas fotos de los últimos días aquí una vez que estemos en casa. Deséennos un buen viaje y nos vemos en Berlín. MRT

Thursday, November 15, 2007

Tercera Inyección

Nada mas para avisar a todos ustedes que la tercera inyección le fue administrada a Tobin ayer, Todo salio perfecto. Tobin se tardo casi una hora en la sala donde administran el tratamiento, más de lo que se espera, pero cuando la enfermera finalmente lo trajo a su cuarto Tobin estuvo tranquilo acostadito y chupando su chupón. Desafortunadamente no se echo su siestecita diaria, así que se puso muy berrinchudo hasta que cerca de las 20:00 hrs. nos dio una serenata de gritos a todo dar. Después de eso se puso de muy buen humor, comió y a dormir como Dios manda.

Nosotros fuimos los afortunados por que los amigos de Oregon (estado de E.E.U.U.A.A.)pasaron por lo mismo con su bebe y no durmieron en toda la noche. Nuestra simpatía por que sabemos lo que es eso. Escribiremos más muy pronto. MRT

Tuesday, November 13, 2007

Excurciones


Bueno, de una manera o de otra, hemos salido del Hospital unas veces. Dos viajes al centro de la ciudad (Hangzhou) y una al cercano Lago Xiang. El centro de la cuidad es bonito especialmente el área del Lago Oeste. En los últimos dos años el centro y sus alrededores han progresado bastante, se pueden ver restaurantes elegantes y tiendas de lujo todo esto empezó hace como siete años. Hemos puesto algunas de nuestras mejores fotos en nuestra Pagina FLICKR.

La mayoría del tiempo nos la pasamos en el Hospital o en sus alrededores. Mañana, Tobin, recibirá su tercer tratamiento. Nos encontramos un poco más tranquilos pues la primera inyección en la espina fue menos mal de lo que nos imaginábamos. Hay les contaremos como nos fue.

A propósito de espina, estuve platicando con un paciente que esta a dos cuartos del de Tobin, se llama Gabi y es de Rumania, ha venido ya tres veces a China.

Gabi tuvo un accidente de auto hace como doce años, el auto donde viajaba, cayo dentro de un rio y Gabi quedó paralizado del cuello para bajo. Los doctores le dijeron que la parálisis era permanente pero después de varias operaciones ha recuperado un poco de sentido y puede mover sus brazos hasta la altura del hombro. Hace dos años empezó con el tratamiento de células madre y ha tenido excelentes resultados. Su historia nos ha motivado e inspirado aun más. El y sus padres son verdaderamente asombrosos, su lucha por la rehabilitación de Gabi nos ha dado aun mas esperanza. Todas la platicas que hemos tenido con personas que se encuentran en una situación similar a la nuestra y su espirito de lucha ha sido una esperiencia muy positiva para nosotros. Esta tal vez sea la clave del por que gente que viene aquí empiezan a tener señales de mejoramiento. Solo podemos esperar que Tobin absorba todas esas vibras positivas….. Nos vemos mañana.

Friday, November 9, 2007

Inyeccion Numero Dos


Las familias Rohdenburg y Ramirez, deben estar tranquilas. Tobin recibió la segunda inyección de Células Madre, esta vez en la espina dorsal Tobin la acepto con bravura y sin quejarse Después del almuerzo, nosotros en compañía de otros padres de familia, esperamos en el pasillo con ansias la llegada de las Células Madre las traen por avión desde otro Hospital.

Desafortunadamente el avión venia con retrazo lo que nos dio tiempo para medio conocer otras familias en la misma situación de repente todo se volvió de cabeza cuando Tobin y su Dr. Miguel que desaparecieron y fueron a la sala donde le administraron la anestesia. Después de media hora de espera nos trasladamos del piso 20 al piso 3 donde esta la sala donde de encontraba Tobin. El elevador paro en cada piso y nos puso aun mas nerviosos. Al fin llegamos y nos encontramos al Dr. Miguel sin Tobin que se encontraba en el otro elevador paralelo al nuestro. Ya se pueden imaginar lo asustados que nos encontramos sin nuestro hijo Tobin por primera vez, finalmente arribamos al cuarto. Allí encontramos a Tobin y a una enfermera todo tranquila y con su chupón. Las siguientes dos hora, Tobin la paso durmiendo y Robert al lado suyo. Le dimos algo de tomar y se encontró bastante tranquilo.

Ahora todo lo hay que hacer en mantenerlo acostado en su espalda, sin moverse, por las próximas seis horas. Tobin rompió su propio record de permanecer acostado sin que lo levantemos para nada. Gracias a un liquido que le inyectaron, permaneció así sin levantar ni siquiera la cabeza. No tuvo reacciones nocivas como jaqueca o cualquier otro malestar.

Tuesday, November 6, 2007

Inyeccion Numero Uno



El lunes cinco de noviembre, a las 15:00 hrs. Tobin recibió su primera inyección de Células Madre en el Hospital del distrito de Xiaoshan en Hangzhou, China. El procedimiento fue sin ningún incidente. Después de una larga siesta, se aparecieron dos enfermeras y le aplicaron a Tobin una inyección intravenosa. Se tardaron un poco mas de lo debido pero Tobin tuvo la oportunidad de demostrar su voz de barítono. No se sabe si fue que la enfermera estuvo lenta o que Tobin no se quedo quieto ni un rato o ambas cosas.

Nos trasladaron a la sala donde Tobin recibiría la infusión, Christopher, el niño de 18 mese de que hablamos antes, estaba con su Mamá viendo un video. Le acababan de aplicar la última de cinco inyecciones que ha recibido en esta su segunda visita A China. El también grito bastante fuerte. Estoy seguro que ellos no lloran por que los pican con la aguja sino que no les gusta que los detengan quietos por mucho rato. Lo que es lógico y natural.

La primera parte de la infusión, contiene primero cloruro de sodio, luego medicina para prevenir alergias cuando el plasma para el crecimiento de los nervios sea aplicado y al último las Células Madre que es un plasma también.

Después de veinte minutos, eso fue todo. Ahora esperar la reacción, los posibles efectos negativos: jaqueca, fiebre o vomito no ocurrieron en el casa de Tobin. Se puso muy pálido pero eso fue todo. Hoy, nov. 6, Tobin esta de muy buen humor. El segundo tratamiento será el próximo viernes 9 de nov. Pero esta vez la inyección será en la espina dorsal. Esperamos que esto pase sin novedad aun que se tardaran 6 hrs. Tobin tiene que ir en ayunas y con anestesia general por el tiempo que dura el tratamiento. Tobin tendrá que permanecer en su espalda por seis horas no podrá comer ni tomar líquidos sino hasta dos horas después del tratamiento. Después de todo eso nos habremos ganado el fin de semana.

Poniendo a un lado los sinsabores, nos la pasamos a todo dar aquí. Nos lavan la ropa, cuando tenemos hambre nos traen la comida al cuarto, hacen limpieza todos los días, la señora que limpia nos trajo unos deliciosos panecillos de carne al vapor, (esto es bueno para Robert), siestecitas todos los días, a Robert le hacen acupuntura para curar sus males a razón de la escalada de rocas y Tobin recibe su terapia física de parte de una terapista muy simpática y bonita. Como dije, todo esto sin salir de nuestro cuarto. No tenemos nada que hacer. Nos esta gustando esto!!

Monday, November 5, 2007

Feliz Cumpleaños Tobin!


Ayer celebramos el primer cumpleaños de Tobin con pastel chino y una sopa alemana-americana-china. Niñitos de todas partes del hospital vinieron y cantaron algunas canciones de cumpleaños, y Tobin recibio un monton de regalos de su Tia y Abuela. Tobin les agrádese por todos los deseos y comentarios que ha recibido en el blog y por e-mail. No se les olvide ver las fotos de la fiesta en flickr.

Estamos muy emocionados por el primer tratamiento que empieza mañana. Mañana Tobin recibirá una inyección intravenosa de Células Madre. Se supone que de esta manera será más fácil que si se hace a través de la espina dorsal que es como será el próximo viernes. Aun nos cuesta trabajo realizar que estamos aquí y que algo como el tratamiento de Células Madre existe. Por lo que sabíamos antes de venir a China, esta clase de terapia siempre nos pareció como algo que seria posible en un futuro lejano. Mañana viajaremos a ese futuro y podremos observar que existe en ese otro lado de ese futuro. Claro que estamos nerviosos. Solo esperamos que Tobin lo tome con calma y reaccione bien. Haremos lo posible por ayudarle a estar calmado.

Friday, November 2, 2007

Primer Dia.....


Translacion de los comentarios de Maiken.

El Sol que entra por la ventana de nuestro cuarto nos despierta y empieza la ansiedad, hoy es el principio del tratamiento. Lo primero: tomar muestras de sangre de Tobin. Robert ha estado consolando a Tobin que llora por primera vez en todo el trayecto del corredor hasta el Laboratorio. Nos encontramos: Yo, toda ansiosa, cuatro enfermeras, Robert sudando a chorros y Tobin que lucha en contra de que lo detengan. Al final nos llevan a la sala de pediatría para que Tobin se recupere. Todo el personal en el hospital han sido muy tiernos con Tobin y lo llaman “beibi, beibi” es chistoso y raro que los bebes se les llama lo mismo en todas partes del mundo.

Ayer salimos a la calle y Tobin fue el centro de atención, todo mundo se acerco a saludarlo, los ciclistas pasan y se regresan a verlo, Tobin les sonríe y ellos continúan su camino. Creo que me gusta este país y su gente.

Bueno, a lo que te traje Chencha, aun existen preguntas que no nos han contestado, asi que consultamos con la Doctora “Mary” acerca de los exámenes y la terapia física de Tobin la dejamos para mañana. En general estamos tranquilos pero la información que nos han dado deja mucho que desear. Aquí les doy un consejo para las personas que están pensando venir a China para recibir un tratamiento de Células Madre: la compañía Suiza Beike, que es la intermediaria entre la clínica y los pacientes, no nos dio toda la información y alguna información que nos dio nos la dio equivocada. La información con respecto ala habitación, si pagamos extra, nos podrian dar un mejor cuarto? hay unos que cambian las sabanas dos veces por semana, hay mejor servio como el de que se puede ordenar comida de afuera y se la traen a uno. No importa si es de McDonals o Pollo Loco. También, acerca del tratamiento, la información fue incompleta y errónea, ahora resulta, según la Doctora Mary, que lo mejor seria proporcionar mas inyecciones de las dos o tres que nos dijeron al principio aun que haya un progreso después de las primeras dos.

En la sala en que nos encontramos, que es la que se especializa en tratamientos de Células Madre, se encuentran tres bebes como tobin. Nos hemos puesto en contacto con las mamas de los bebes. Hay un señor con su hijo de 18 meses que esta tratándose por segunda vez, ellos están satisfechos con los resultados del tratamiento. El niño, que también tiene una Parálisis Cerebral, demuestra bastante mejoramiento desde el primer tratamiento, se demuestra en que ahora ya abre sus manitas, sus músculos no están tan tensos. Ahora también, aunque poco, ya puede hablar. También hay pacientes que vienen de todas partes de Mundo: India, Canadá, Escocia, Inglaterra, Hungría, Rumania, Italia, Estados Unidos, etc. Tobin es el primero que viene de Alemania. En general el ambiente es bastante cordial y familiar, si no fuera por las enfermeras con sus uniformes y sus cofias blancos, no se notaria que estamos en un hospital.

Les contare un poco acerca de nuestra ciudad huésped: para los que les gusta la tecnología, si la quieren encontrar en Google Earth, 30°11'10.89"N 120°16'29.06"E. Nos hubiera gustado que el hospital se encontrara cerca del Lago, a Marco Polo le gusto mucho hace algunos añitos, en lugar de eso se encuentra en medio de unos edificiotes de muchos pisos, nos encontramos en el piso 22 de este, amplias carreteras y anuncios comerciales con luces de muchos colores, centros comerciales, edificios de departamentos, en fin como se dijo antes, se parece a Santa Fe. Afortunadamente los Taxis son baratos aquí.

La próxima cita con los Doctores será el próximo lunes a las 14:30 horas. La primera inyección de Células. Mantengan los dedos cruzados.

Thursday, November 1, 2007

Llegamos


Hijole, después de 36 horas de andar a las carreras, estamos a punto de desmayarnos en nuestro cuarto del Hospital en Hangzhou.

Ha’pa viajecito, todo empezó mal, en Berlín la compañía de aviación British Airways, no pudo encontrar la reservación del boleto de Tobin y ya nos habían checado las piche mil maletas que traemos y nos dijeron que despegarían sin nosotros por no tener el boleto. Una vez que les dimos el número de la tarjeta de crédito, nos dieron el pase de abordar pero aun temíamos que llegaríamos a Londres sin el boleto de Tobin para viajar a Shangai. Imaginense la frustración de haber planeado el viaje por dos meses y tener que posponerlo. Que pesadilla.

En fin, llegamos a Heathrow (aeropuerto en Londres) y nos dirigimos directamente a la Terminal 4, que normalmente es una odisea. Heathrow es el peor aeropuerto del mundo. Para ir the una Terminal a otra, tienes que tomar un pinché camión, en primera manejan en sentido contrario y en cada Terminal tienes que pasar por chequeo de seguridad, que es de las mas estrictas y los colas son increíblemente largas y lentas. Cuando arribamos a la Terminal 4 nos dijeron que teníamos que ir a la Terminal 3 y hablar con American Airlines y obtener el boleto de Tobin. AA nos dijo que como no teníamos boleto, tendriamos que comprar uno y regresar a la Terminal 1 para agarrar el avión a Shangai. Todo eso en menos de 90 minutos así que me trajeron en ching$%^#@...

El vuelo a Shangai fue bastante durito porque Tobin finalmente se durmió como dos horas antes de que aterrizáramos. Una vez que llegamos, todo fue más fácil. Los tres nos dormimos en el camión hacia Hangzhou. Lo único que puedo decir acerca de China, hasta ahora, es que todo es gigantesco, los edificios nuevos o en construcción. El área del Lago es de lo mas bonito pero el área donde esta el hospital se parece a Santa Fe o al antiguo Peri sur. Nuestro cuarto esta bien bonito. Tenemos nuestro propio refrigerador y enfriador de agua de botella y por ahora todo esta súper. Ahora es hora de irse a dormir, nos vemos mañana.

Vaaaamonoooos... (Martes 30 de Octubre)

!Llego la hora! Las maletas empacadas: 10 kilos de comida de diferentes sabores para Tobin, regalos para el cumpleaños, ( 4 de Noviembre), regalitos para los padres del Bebe, una video casetera con instrucciones de ultimo minuto en como hacer películas, bastantes libros que leer en las largas noches en el Hospital que la hará como Hotel también, con toda la esperanza bajo la piel, tarjetitas con frases en chino como: “No como carne, solo pescado”, así podremos ordenar en los restaurantes de Dim-Sum ( almuerzo en China), cinco calzones para Robert, la guía de viajes de Lonley-Planet que nos regalo el Tio Miguelin, un libro de conversación de ingles a chino y viceversa regalo de Magie, y como se pueden imaginar un montón de chácharas adicionales. Gracias a la adorable y perfecta ayuda de la Tía Wiebke (hermana menor de Maiken) quien ha cuidado de Tobin por casi todo el tiempo en los últimos días y ha sido la mano derecha de Maiken llegaremos a China sin ojeras tan acentuadas.

Mañana en la mañana a las 11, nos subiremos al avión que nos llevara a Londres y después a Shangai, Llegaremos a las 9:00 a.m. de China (2:00 a.m. de Alemania) y tomaremos un autobús hacia el centro de deportes Dragón Amarillo, en el centro de Hangzhou. Después de 18 horas de carreras llegaremos al Hospital y no tenemos ni idea de que es lo que nos espera….

Afortunadamente tendremos acceso al Internet en nuestro cuarto y llevamos computadora así que esperen noticias frecuentes.

Tuesday, October 16, 2007

Beneficio para el viaje a China


El domingo pasado, Octubre 14, 2007, hubo un programa especial en el Gimnasio Der Kegel en Berlín a beneficio del viaje de Tobin a China.


La siguiente translación es del comentario de Robert con respecto al evento.

Órale! El evento del Domingo fue un tremendo triunfo! Casi todas las personas que conocemos en Berlín vinieron al evento, nos dejaron impresionados y nos conmovió todo el apoyo tanto emocional como moral que recibimos de parte de toda la comunidad. Hubo un montón de chamacos y adultos que escalaron por primera vez pero la mayoría fueron amigos que quisieron demostrar su apoyo. Fue un dia muy especial para nosotros y aquí queremos agradecerles a todos pues son ustedes quienes hicieron posible el triunfo de este evento.

Tenemos que decir gracias en especial a toda la familia de Maiken por la grandiosa ayuda en la organización del evento, a todos los elementos del grupo Kegel que aportaron el espacio y el fantástico espectáculo, a todos los amigos que demostraron su apoyo, a todos los que hicieron los pasteles, el café, las sopas, los que hicieron los botones, los que pintaron las caras de los niños, los que donaron ropa, slacklinres (sic), los fotógrafos, los consumidores de cerveza, a todos los que hicieron “coperacha “ y en fin a todos los participantes. Tambien queremos agradecer a nuestros padres y hermanos, a toda nuestra familia en Alemania, Estados Unidos, México, etc. por el muy apreciado apoyo. Ahora todo lo que hay que hacer es irnos a China!

Para ver fotos del evento click aqui: Flker

Friday, October 5, 2007

Comienzo


Por fin decidimos publicar un blog, despues de 11 meses, bueno, mas bien 20 meses de aventura que hemos vivido con nuestro hijo Tobin. Nuestro propósito en este blog es el de informar a quienes estén interesados en el próximo viaje que haremos a Hang Zong, China. Como han de saber, Tobin padece de una Parálisis Cerebral y en este viaje Tobin recibirá un tratamiento de Células-Madre (Stem-Cells). La decisión de llevar Tobin a China no ha sido fácil e invitamos a ustedes a viajan con nosotros en este blog, así comprenderán el por que lo haremos aun en contra de los consejos de instituciones medicas del Mundo Occidental.

Para empezar, Tobin Deán Ramirez Rohdenburg nació el día 4 de Noviembre de 2006, a las 10:21 horas de la mañana después de un peliculesco viaje al hospital. Siempre quisimos que el parto fuera con una Partera cerca de nuestro domicilio, pero cinco horas mas tarde y después de que Maiken empezara dar a luz, el pulso de Tobin empezó peligrosamente a bajar hasta ocho pulsos por minuto lo cual, después nos enteramos, fue debido a que la placenta se separo del útero antes de lo debido. Diez minutos después, nuestro pequeño Bebe nació, a través de cesaría, en una condición bastante critica debido a la falta de oxigeno, tuvo que ser resucitado y puesto en un pulmón artificial. Después de esto, Tobin, mostró un estado relativamente estable, pero por el trauma y convulsiones creados por su situación, Tobin permaneció una semana con respiración artificial y un total dos semanas en el Hospital. En los siguientes seis meses, dosis de Fenobarbital le fueron administradas para controlar las convulsiones.

Dos meses más tarde, después de varios exámenes, el Doctor de Tobin diagnostico Parálisis Cerebral. Nos preocupo un poco pero sabíamos que la Parálisis Cerebral se manifiesta en diferentes maneras y aun pensamos que Tobin tenía buenas posibilidades de salir adelante con pocos problemas serios.

Varias semanas después notamos que la craneo de Tobin no había crecido desde su nacimiento. Pensamos que quizás los parietales de su cráneo se hubieran fundido y sufría dolores por la presión causada por esto. Como consecuencia Tobin tenía la necesidad de mantenerse en constante arrullo para aliviar el que llorara tan seguido y no podíamos dejarlo solo ni un instante. Vimos a un especialista para que examinara su cabeza y nos encontramos totalmente devastados al saber que su cerebro mostraba anormal indicaciones de crecimiento. Preguntamos al Doctor si podríamos administrar alguna terapia y la respuesta fue que no podíamos hacer nada al respecto. Ese fue el peor día de nuestras vidas.

Pasaron varios meses y el desarrollo de Tobin fue de manera muy lenta. Sus cambios fueron mínimos en sus habilidades musculares. Su columna vertebral mostraba un pronunciado arco y se doblaba hacia delante de una manera totalmente anormal del mismo modo en que lo hacia cuando nació. Ahora, a la edad de 11 meses, aun no puede mantener su cabeza erecta por si mismo, no usa sus manos de manera normal, no puede permanecer acostado en su espalda por tiempo prolongado y sin el chupón se pone muy agitado. Esas son las razones por lo que empezamos a considerar el tratamiento de Células-Madre de una manera mas seria aun que tengamos que hacer el peregrinaje a la lejana China.

El pasado mes de Febrero mi hermano me mando la conexión a un blog que encontró en el Internet creado para Dylan Teskey, un bebe Canadiense con similares síntomas a los de Tobin y que ha recibido tratamientos en China. Así fue que nos enteramos de que muchos pacientes de Europa y Norte América han viajado a China para recibir tratamientos de Células-Madre in la clínica Beike Biotechnology. Al principio no le dimos mucha importancia por que no sabíamos que tanto Tobin lo necesitaria. Tobin creció mas y mas pero se desarrollo cada día menos, así fue que empezamos a investigar el tratamiento de Células-Madre.

La investigación no fue nada fácil, lo único que sabíamos de la clínica en China fue a través de las experiencias de padres y pacientes quienes han ido a China y experimentado menores y mayores mejoramientos en los pacientes. Por lo que respecta a investigaciones, no hubo mucho que encontrar y en muchos casos hay demasiadas contradicciones en las diversas opiniones. Es una rama de la medicina de las más extrañas e influenciada más por ideologías extremistas que por factores científicos.

En el Internet se pueden encontrar un sinfín de puntos de vista, y a no ser de que los Chinos solo estén pretendiendo usar las Células-Madre, la mayoría de las opiniones en el mundo no tienen ninguna correlación con lo que esta pasando en China.

La opinión de los Doctores en el mundo occidental, es que si se inyectan células-madre de donantes, se causa una severa reacción de inmunidad que puede ser fatal. Si eso es cierto, ¿como es que la clínica Beike a tratado cientos de pacientes en los últimos tres anos, y en China en general se han tratado pacientes con Células-Madre de donadores desde el año 2001? La respuesta quizás se pueda basar en que la clínica Beike solo trata pacientes con Células-Madre que se extraen de la sangre de saludable cordones omblígales por lo contrario, en el mundo occidental, la mayoría de los estudios y los reportes en la prensa son basados en Células-Madre de embriónes y adultos. Nosotros no conocemos las respuestas a estos tópicos pero creo que los científicos tampoco. Lo único que sabemos es que de los mas de ciento cincuenta pacientes con Parálisis Cerebral que han sido tratados en la clínica Beike solo cuatro no han mostraron mejoramiento y lo peor que sufrieron fueron mareos y fiebres elevadas por solo algunos días después de las inyecciones.


Nos hemos mantenido en contacto con la Mamá de el bebe canadiense Dylan y algunos otros padres de pacientes, hemos hecho muchas preguntas que solo ellos pueden responder. Al final, después de seis meses de que supimos de los tratamientos en China, llegamos a la conclusión de que ir a China es la mejor opción para Tobin y nosotros. No estamos completamente seguros de que esto ayudara a Tobin pero es un riesgo que tenemos que tomar. Si no lo hacemos, no podremos continuar viviendo con la idea de que hay algo que pudiéramos haber hecho para ayudar a nuestro hijo y no lo hicimos por temor o dudas. Salimos hacia China el día 31 de Octubre y permaneceremos allí por tres semanas. Aquí documentaremos lo que pase, manténganse en contacto…..